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FITC标记的磷酸化核因子NFκB抑制蛋白激酶i抗体IKBKE是一种非规范的IκB（参见MIM 164008）激酶（IKK），它是调节抗病毒信号通路的关键。IKBKE也被确定为乳腺癌（MIM 114480）癌基因，在30%以上的乳腺癌和乳腺
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FITC标记的盲肌样RNA结合蛋白MBNL2抗体该基因是最初在Drosophila melanogaster中描述的肌盲蛋白家族的成员。该基因编码C3H型锌指蛋白，其调节前mRNA的选择性剪接。肌盲蛋白与扩张的dsCUG RNA特异性结合，但不与正常大小的CUG重复序列结合，因此可能在强直性肌营养不良的病理生理学中发挥作用。已经描述了几种选择性剪接的转录体变
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FITC标记的亨廷顿相互作用蛋白M/X染色体开放阅读框27抗体这个基因编码一种显示与亨廷顿蛋白相互作用的蛋白质，在亨廷顿病患者体内，亨廷顿蛋白含有扩张的多谷氨酰胺束（PMID：9700202）。[ RefSeq，Aug 2011提供]
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FITC标记的1号染色体开放阅读框51抗体第1号染色体是最大的人类染色体，跨越2亿6000万个碱基对，占人类基因组的8%。在1号染色体上有大约3000个基因，并且考虑到大量的基因，也有大量的与染色体1相关的疾病。值得注意的是，罕见的衰老性疾
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FITC标记的补体因子H相关蛋白2抗体可能参与补体调节。可能与lipoproteins相关，并可能在脂质代谢中起作用
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FITC标记的磷酸化细胞周期末期促进复合蛋白APC1抗体该基因编码后期促进复合物的亚基。这种复合物是一种E3泛素连接酶，其通过泛素化的蛋白质来调节通过中期到细胞周期的后期部分的进展，这些蛋白质靶向它们降解。[ RefSeq，DEC 2011
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FITC标记的KIAA1310蛋白抗体人类第二大染色体2由2.37亿个编码1400多个基因的碱基组成，约占人类基因组的8%。许多遗传疾病与2号染色体上的基因有关。丑角鳞癣，一种罕见的病态皮肤畸形，与ABCA12基因突变有关。脂类代谢紊乱是与
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FITC标记的退行性精母细胞同源物2抗体该基因编码双功能酶，参与肤和其他植物中植物磷脂的生物合成。
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FITC标记的核膜糖蛋白210抗体核孔复合物（NPC）介导的双向大交通的细胞核和细胞质之间在真核细胞中，是由超过100个不同的亚基组成。许多亚基属于一种叫做核孔蛋白（婚前），它的特点是o-linked-n-acetylglucosamine
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FITC标记的锌指蛋白571抗体所提供的产品仅用于研究用途，不用于人体、治疗或诊断应用。
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